علاج ۽ ويڪسينيشن: هڪ يورپي COVID-19 ڪاميابي ڪهاڻي

ڌيان خاص طور تي دوائن جي شين تي آهي جيڪي اڳ ۾ ئي ڪنهن ٻئي بيماري لاء منظور ڪيا ويا آهن يا گهٽ ۾ گهٽ ترقي ۾ آهن. انهن کي ٻيهر ترتيب ڏيڻ هڪ بنيادي نئين ترقي کان تيزيء سان ڪامياب ٿي سگهي ٿو.

موجوده وقت ۾ موجود ڪيتريون ئي دوائون ٽيسٽ ڪيون پيون وڃن انهن جي موزونيت لاءِ ڪورونا جي بيماري Covid-19. اهي عام طور تي هيٺين ٽن گروپن مان هڪ سان تعلق رکن ٿا:

تنهن هوندي، اڃا تائين نئين دوا جي ترقي لاء منصوبا آهن.

دوا جي مناسبيت بابت جلدي وضاحت حاصل ڪرڻ

ڪيترين ئي مطالعي ۾ جن ۾ اهڙي دوا هئي ۽ چين ۽ ٻين هنڌن تي مناسبيت لاء آزمائي ڪئي پئي وڃي، صرف چند درجن مريض شامل هئا؛ ۽ عام طور تي مريضن سان سڌو سنئون مقابلو نه هوندو آهي جيڪي صرف بنيادي طبي علاج حاصل ڪن ٿا بغير اضافي دوا جي. اهڙا مطالعو جلدي قائم ڪري سگهجن ٿا، پر انهن جا نتيجا اڪثر غير واضح هوندا آهن. بين الاقوامي سطح تي ڪلينڪ ۾ ڪيترائي Covid-19 مريض پڻ آهن، پر ايترو گهڻو نه آهي ته اهو استعمال ڪري سگهجي ٿو جامع طور تي سڀني دوائن جي جانچ ڪرڻ لاءِ جيڪي هن وقت تجويز ڪيل آهن.

يورپي دوائن جي ايجنسي (اي ايم اي) تنهن ڪري ڪمپنين ۽ تحقيقي ادارن کي اپيل ڪئي آهي ته ممڪن طور تي انهن جي دوائن لاءِ ملٽي نيشنل، ملٽي هٿياربند، ڪنٽرول ٿيل ۽ بي ترتيب مريضن جي مطالعي کي منظم ڪن:

اهڙيون اڀياس، EMA جي مطابق، ننڍن مطالعي جي مقابلي ۾ منشيات جي مناسبيت تي واضح نتيجن جي اڳواڻي ڪرڻ جو امڪان وڌيڪ هوندو، جيڪو پوء به اجازت ڏيندو ته دوا جي خلاف Covid-19 جي منظوري ڏني وڃي.

ورلڊ هيلٿ آرگنائيزيشن (ڊبليو ايڇ او) تازو ئي هڪ اهڙي مطالعي جو اعلان ڪيو آهي: هي مطالعو، جنهن کي SOLIDARITY سڏيو ويندو آهي، چار علاجن کي دوائن جي شين سان مقابلو ڪرڻ جو ارادو ڪيو ويو آهي جيڪي هڪ ٻئي سان ۽ خالص بنيادي علاج سان هڪ فنڪشنل تبديلي جي لائق آهن. تنهن ڪري مطالعي هيٺ ڏنل "مطالعي هٿيار" (= علاج جا قسم) هوندا، جنهن ۾ ڪيترن ئي هزار مريضن جي شرڪت جي توقع ڪئي ويندي آهي - بي ترتيب طور تي ورهايل:

ارجنٽائن، ايران ۽ ڏکڻ آفريڪا کان طبي ادارا مطالعي ۾ حصو وٺڻ وارا آھن. هڪ مانيٽرنگ بورڊ باقاعده مطالعي جي عبوري نتيجن جو جائزو وٺندو ۽ مطالعي جي هٿن کي ختم ڪندو جنهن ۾ مريض ڪنٽرول گروپ جي ڀيٽ ۾ بهتر (يا اڃا به بدتر) نه آهن. اهو پڻ ممڪن آهي ته مطالعي ۾ وڌيڪ هٿيار شامل ڪرڻ، جنهن ۾ ٻيا اضافي علاج وري آزمايا ويندا آهن.

ساڳئي وقت، دريافت جو مطالعو يورپ ۽ برطانيه ۾ هڪ تمام ساڳئي ساخت سان شروع ٿيو، فرانسيسي تحقيقاتي تنظيم INSERM پاران هموار ڪيو ويو. جرمني، بيلجيم، فرانس، لگزمبرگ، هالينڊ، اسپين، سويڊن ۽ برطانيه جا 3,200 مريض حصو وٺڻ وارا آهن. ڪلوروڪائن بدران، مليريا جي ساڳي دوا هائيڊروڪسي ڪلوروڪائن استعمال ڪرڻ گهرجي.

ريمنڊورس پاران اصل ۾ ترقي ڪئي وئي گائلاد سائنس ايبولا انفيڪشن جي خلاف (جنهن جي خلاف اهو ثابت نه ڪيو ويو آهي)، پر ليبارٽري ۾ MERS وائرس جي خلاف اثرائتو ڏيکاريو ويو آهي. هن فعال جزو سان دوا هاڻي SARS-CoV-2 جي خلاف ڪيترن ئي مطالعي ۾ آزمائي رهي آهي.

CytoDyn آهي جانچ ڪندي ته ڇا ان جي اينٽي باڊي دوا Leronlimab اثرائتو آهي ڪورونا وائرس جي خلاف. اهو ايڇ آءِ وي ۽ ٽريپل-منفي برسٽ ڪينسر جي خلاف ڊگهي عرصي تائين ترقي ڪئي وئي آهي، جنهن لاءِ اڳ ۾ ئي اڀياس ۾ آزمايا ويا آهن. ڪووڊ -19 لاءِ هڪ مرحلو II جي آزمائش هاڻي انتظار ۾ آهي.

AbbVie سان گڏ هڪ ٻي ايڇ آئي وي جي دوا آهي ميلاپ فعال اجزاء جو لوپيانوير / رينٽونويرCovid-19 علاج جي طور تي جانچ لاءِ دستياب ڪيو ويو. مريضن سان اڀياس جاري آهن، جن ۾ هڪ مطالعو شامل آهي جنهن ۾ مريض پڻ Novaferon سانس کان بيجنگ جينووا بايوٽيڪ . هي الفا انٽرفيرون چين ۾ هيپاٽائيٽس بي جي علاج لاءِ منظور ٿيل آهي. اها دوا هاڻي پوري دنيا ۾ وڏي مطالعي ۾ آزمائي وڃي ٿي.

ڪمپني Ascletis Pharma combines رينٽونوير ان جي بدران چين ۾ منظور ٿيل هيپاٽائيٽس سي دوا لاءِ فعال جزو سان ڊانوپريور . اڀياس جاري آهن.

چين ۾، ڪمپني Zhejiang Hisun دواسازي Covid-19 علاج تي ڪلينڪل اڀياس هڪ اينٽي وائرل دوا سان جنهن ۾ فعال جزو شامل آهي فيسليئر منظور ٿيل. هينئر تائين، favilavir صرف فلو جي علاج لاءِ منظور ڪيو ويو آهي (جاپان ۽ چين ۾).

اصل ۾ فلو جي خلاف پڻ ترقي ۾ آهي اي ٽي آر 002 , Tübingen ۾ ڪمپني Atriva Therapeutics جي هڪ kinase inhibitor. ڪمپني هاڻي جانچ ڪري رهي آهي ته ڇا فعال جزو SARS-CoV-2 جي پکيڙ کي به روڪي سگهي ٿو.

APEIRON Biologics (Vienna) ۽ يونيورسٽي آف برٽش ڪولمبيا چاهين ٿا دوا APN01test جيڪا SARS جي تحقيق مان سامهون آئي آهي ۽ اڳ ۾ ئي ٻين ڦڦڙن جي بيمارين جي مريضن جي مطالعي ۾ آزمائي چڪي آهي. اهو ڦڦڙن جي سيلز جي مٿاڇري تي هڪ ماليڪيول کي بلاڪ ڪري ٿو جنهن کي وائرس سيلز ۾ داخل ٿيڻ لاءِ ٽارگيٽ طور استعمال ڪندا آهن.

Chlororoine اصل ۾ مليريا جي دوا ۾ هڪ فعال جزو طور سڃاتو وڃي ٿو، پر صرف تازو سالن ۾ تمام گهٽ مقرر ڪيو ويو آهي. بهرحال، اهو هاڻي معلوم ٿئي ٿو ته فعال جزو پڻ اينٽي وائرل طور استعمال ڪري سگهجي ٿو. SARS-CoV-2 جي خلاف مثبت ليبارٽري ٽيسٽ کانپوءِ. ان دوران چيني محققن کي اها خبر پڻ ملي آهي ته ڪلوروڪائن هڪ ڪلينڪل مطالعي ۾ اثرائتو ثابت ٿيو آهي. بيئر ڪمپني وري ڪلوروڪائن سان ان جي اصل تياري جي پيداوار کي ٻيهر شروع ڪيو. پڙهائي تي

مليريا جي دوائن سان ملندڙ فعال جزو سان هائيڊروڪسچلوروائيڪس هن وقت پڻ جاچ ڪئي پئي وڃي. ڪمپني نووارٽيس انهن ڪوششن جي حمايت ڪرڻ ۽ مئي جي آخر ۾ ريگيوليٽري اختيارين پاران مثبت فيصلا ڪرڻ جي صورت ۾ 130 ملين ڊوز يونٽس تائين دنيا جي ماڻهن جي علاج لاءِ مهيا ڪرڻ تي اتفاق ڪيو آهي. پڻ، سانوفي مليريا جي دوا فراهم ڪرڻ لاء هن دوا سان دستياب آهي.

ايپليڪيشن جي پوئين فيلڊ کان، Camostat Mesilat اصل ۾ هڪ اينٽي وائرل ايجنٽ نه آهي - ان سان گڏ هڪ دوا جاپان ۾ پينڪريريا جي سوزش لاء منظور ڪئي وئي آهي. بهرحال، گوٽينگن ۾ جرمن پرائيميٽ سينٽر جي اڳواڻي ۾ تحقيقي ادارن جي هڪ جرمن ڪنسورشيم جي محققن اهو معلوم ڪيو آهي ته اهو ليبارٽري ۾ ڦڦڙن جي سيلن مان هڪ اينزيم کي روڪي ٿو جيڪو SARS-CoV-2 وائرس جي دخول لاءِ ضروري آهي. تنهن ڪري توهان ان کي جانچڻ جي منصوبابندي ڪري رهيا آهيو ڪلينڪل اڀياس ۾.

پڻ فعال جزو Brilacidin کان ڪمپني Innovation Pharmaceuticals اصل ۾ وائرس جي خلاف ترقي يافته نه هئي. بلڪه، اهو هن وقت سوزش واري آنت جي بيمارين ۽ زباني ميوڪوسا جي سوزش جي علاج لاء آزمائشي آهي. بهرحال، اها اميد آهي ته اهو SARS-CoV-2 وائرس جي ٻاهرين لفافي تي حملو ڪري سگهي ٿو. اهو في الحال سيل ثقافتن ۾ جانچيو پيو وڃي.

اسپينش ڪمپني فارما مار ليبارٽري ٽيسٽن جي حوصلا افزائي ڪرڻ کانپوءِ ڪووڊ -19 جي خلاف هڪ مطالعي ۾ پنهنجي دوا کي پلائيٽيڊپسن سان آزمائي ٿي. اها دوا، جيڪا اصل ۾ آسٽريليا ۽ ڏکڻ اوڀر ايشيا ۾ ڪيترن ئي مائيلوما (هڪ بون ميرو ڪينسر جي هڪ شڪل) جي علاج لاءِ منظور ٿيل آهي، ان کي وائرس جي ضرب کي روڪڻو پوندو آهي ڇاڪاڻ ته اهو متاثر ٿيل سيلن ۾ ضروري پروٽين EF1A کي بلاڪ ڪري ٿو.

پيفزر آهي في الحال اضافي جاچ antiviral ايجنٽ ليبارٽري ۾ جيڪا ڪمپني اڳ ۾ ئي ٻين وائرل بيمارين جي علاج لاءِ تيار ڪئي آهي. جيڪڏهن انهن مان هڪ يا وڌيڪ پاڻ کي ليبارٽري ٽيسٽن ۾ ثابت ڪن ٿا، Pfizer انهن کي لاڳاپيل ٽوڪسيولوجيڪل ٽيسٽن جي تابع ڪندو ۽ 2020 جي آخر ۾ انسانن سان ٽيسٽ شروع ڪندو. پڻ، ايم ايس ڊي هن وقت تحقيق ڪئي پئي وڃي ته ان مان ڪهڙي اينٽي وائرل منشيات SARS-CoV-2 جي خلاف اثرائتو ٿي سگهي ٿو. نووارٽيس تحقيق ڪري رهي آهي ته ڪهڙيون پنهنجون پروڊڪٽس ۽ ڪهڙيون شيون ان جي پنهنجي مواد جي لائبريري مان دوا جي ترقيءَ لاءِ پڻ مناسب ٿي سگهي ٿي ڪووڊ 19 مريضن جي علاج لاءِ - اها هڪ اينٽي وائرل دوا جي طور تي هجي يا اها ڪنهن ٻئي طريقي سان هجي (هيٺ ڏسو).

متاثر ٿيل ماڻهن ۾ مدافعتي ردعمل بنيادي طور تي گهربل آهن؛ انهن کي ايترو گهڻو نه هجڻ گهرجي ته اهي ڦڦڙن جي مدد کان وڌيڪ نقصان پهچائين.
انهي سبب لاء، سخت بيمار مريضن ۾ اضافي مدافعتي ردعمل ڪيترن ئي منصوبن ۾ ختم ٿيڻ گهرجي.

Sanofi ۽ Regeneron تنهن ڪري انهن جي مدافعتي ماڊلٽر کي جانچ ڪري رهيا آهن سريلب متاثر ٿيل Covid-19 مريضن سان گڏ هڪ مطالعي ۾. هن interleukin-6 مخالف rheumatism علاج لاء منظور ڪيو ويو آهي.

روچ پنهنجي انٽيليوڪين-6 مخالف جي جانچ ڪري رهيو آهي ٽوڪيوليزابCovid-19 مريضن سان جن کي سخت نمونيا آهي. دوا اڳ ۾ ئي rheumatoid arthritis جي علاج لاء منظور ڪيو ويو آهي. چيني ڊاڪٽر پڻ ڪجهه هفتن کان سوائن سان متاثر مريضن تي ان کي آزمائي رهيا آهن.

چيني ڊاڪٽر پڻ ٽيسٽ ڪري رهيا آهن فينولومل مريضن سان immunomodulator. اهو نوارٽيس پاران ڪيترن ئي اسڪيلروسيس جي علاج لاء تيار ڪيو ويو آهي ۽ ان لاء منظور ٿيل آهي.

ڪئناڊا ۾، colchicine آهي ڪلينڪل آزمائشي ۾ آزمائشي علاج وڌيڪ مدافعتي ردعمل، مونٽريال دل جي انسٽيٽيوٽ جي اڳواڻي ۾. دوا گاؤٽ جي خلاف منظور ٿيل آهي (۽ ڪجهه ملڪن ۾ پڻ pericarditis جي خلاف).

هڪ وسيع معنى ۾ توهان پڻ ڪري سگهو ٿاسوڊيم metaarsenite (NaAsO ₂ ) مدافعتي ماڊيولٽرز مان هڪ آهي ڇاڪاڻ ته اهو مدافعتي نظام (سائيٽوڪائنز) جي ڪجهه ميسينجر مادي جي پيداوار کي گهٽائي ٿو، جيڪو شديد مدافعتي رد عمل کي متحرڪ ڪري سگهي ٿو. ڏکڻ ڪوريا جي ڪمپني ڪوميفارم ٽيمر سان لاڳاپيل درد لاء هڪ دوا ٺاهي وئي آهي (پروجيڪٽ جو نالو PAX-1-001). اهو هاڻي درخواست ڪئي آهي ڪلينڪل آزمائشي دوا کي Covid-19 مريضن تي ٽيسٽ ڪرڻ لاءِ.

چيني محقق هڪ روچ دوا کي فعال جزو pirfenidone سان جانچڻ چاهيندا آهن جيڪي اڳ ۾ ئي idiopathic pulmonary fibrosis سان مريضن لاءِ منظور ڪيا ويا آهن. هي دوا خراب ٿيل ڦڦڙن جي نسب جي زخم کي رد ڪري ٿو.

ڪينيڊا جي ڪمپني Algernon Pharmaceuticals ان جي دوا NP-120 کي جانچڻ جو ارادو رکي ٿي فعال جزو Ifenprodil سان. Ifenprodil هاڻي عصبي بيمارين جي خلاف جاپان ۽ ڏکڻ ڪوريا ۾ پيٽنٽ کان پاڪ آهي. Algernon ڪجهه وقت تائين هن فعال جزو سان idiopathic pulmonary fibrosis جي خلاف هڪ دوا ٺاهي رهيو آهي.

Viennese بايوٽيڪ ڪمپني ايپيپيڪو ان جي فعال جزو چاهي ٿي سولنيٽائيڊموجوده ڦڦڙن جي ناڪامي جي خلاف (ARSD) Covid-19 مريضن لاءِ موزونيت لاءِ سخت ڦڦڙن جي نقصان سان. اهو ڦڦڙن جي بافتن ۾ جھلي جي تنگي کي بحال ڪرڻ جو مقصد آهي.

آمريڪي ڪمپني بايو آڪسيٽران پڻ هن وقت فعال جزو سان گڏ هڪ دوا ٺاهي رهيو آهي BXT-25 ARDS سان مريضن لاء. اهو توقع آهي ته خراب ٿيل ڦڦڙن ۾ آڪسيجن جي جذب کي بهتر بڻائي ۽ انهن مريضن جي مدد ڪن جيڪي صرف مصنوعي ڦڦڙن ذريعي آڪسيجن سان مناسب طور تي فراهم ڪري سگهجن ٿيون. ڪمپني پڻ ڪوشش ڪرڻ چاهي ٿي ته پنهنجي دوا پارٽنر سان گڏ سخت بيمار مريضن لاءِ Covid-19 سان.

پروجيڪٽ جو وڌندڙ تعداد ڪووڊ -19 جي خلاف نئين دوائون تيار ڪرڻ جي ڪوشش ڪري رهيا آهن. اتي ٽي قسم جا منصوبا آهن:

هتي انهن علائقن مان منصوبن جا ڪجهه مثال آهن:

غير فعال مدافعتي لاء اينٽي باڊيز

جراثيم سان وڙهڻ لاءِ دوا جي پراڻي طريقن مان هڪ آهي ماڻهن (يا جانورن) جي رت جي سيرم مان اينٽي باڊيز سان مريضن کي انجڻ ڪرڻ جيڪي اڳ ۾ ئي بيماري کان بچي ويا آهن. 1891 کان ايمل وون بيهرنگ پاران ڊفيريا اينٽيسيرم اڳ ۾ ئي اهو اثر رکي چڪو هو، جيتوڻيڪ ڪنهن کي به ان وقت اينٽي باڊيز بابت ڪجهه به نه ڄاڻندو هو. ٻيو مثال انهن ماڻهن جي غير فعال اميونائيزيشن ("غير فعال ويڪسينيشن") لاءِ سرنجون آهن جيڪي شايد ٽيٽينس سان متاثر ٿيا هجن ڇاڪاڻ ته انهن کي ان جي خلاف ويڪسينيشن نه ڪئي وئي آهي. تازو، ڪيترن ئي اينٽي باڊي تي مشتمل ايبولا دوائن کي پڻ ڏيکاريو ويو آهي مطالعي ۾ انتهائي اثرائتو.

SARS-CoV-2 جي خلاف نئين دوائن جي ترقي لاءِ اڪثر منصوبا ان ڪري اڳوڻن ڪووڊ 19 مريضن جي رت جي سيرم تي ڌيان ڏين ٿا ، جنهن کي ”علاج وارو سيرم“ چيو وڃي ٿو. اميد اها آهي ته ان ۾ موجود ڪجهه اينٽي باڊيز SARS-CoV-2 کي جسم ۾ ٻيهر پيدا ڪرڻ جي قابل نه هوندا.

هي منطق تاڪيدا ڪمپني پاران هڪ منصوبي جي پٺيان آهي: فريم ورڪ جي اندر ٽڪر 888 پروجيڪٽ، مقصد ماڻهن جي رت جي پلازما مان اينٽي باڊي جو مرکب حاصل ڪرڻ آهي جيڪي Covid-19 (يا بعد ۾ انهن ماڻهن کان جن کي Covid-19 جي خلاف ويڪسينيشن ڪئي وئي آهي). اهڙي مرکب کي سڏيو ويندو آهي اينٽي SARS-CoV-2 پولي ڪلونل هائپريميون گلوبلين (H-IG) ؛ "غير فعال مدافعتي" سان علاج.

دنيا جون ٻيون ڪمپنيون ۽ ريسرچ گروپ به ان بنيادي خيال تي عمل ڪن ٿا، پر بائيو ٽيڪنالاجيءَ جي حوالي سان هڪ قدم اڳتي وڌن ٿا: اهي به شروع ڪن ٿا ڪنوليسنٽ سيرم سان، پر سڀ کان مناسب اينٽي باڊيز چونڊي پوءِ انهن کي ”ڪاپي“ ڪري بايو ٽيڪنيڪل طريقن سان تيار ڪن ٿا. دوا. انهن منصوبن مان هڪ جو تعاقب ڪيو پيو وڃي سويڊش ڪرولنسڪا انسٽيٽيوٽ. هڪ ٻي ڪمپني، AbCellera ۽ Lilly، اعلان ڪيو آهي ته مهينن اندر حاصل ڪيل 500 کان وڌيڪ اينٽي باڊيز مان سڀ کان وڌيڪ اثرائتي دوا تيار ڪرڻ لاءِ استعمال ڪئي ويندي جيڪا مريضن تي آزمائي سگهجي ٿي. پڻ AstraZeneca (UK)، Celltrion (ڏکڻ ڪوريا) ۽ (ميڊيا رپورٽن موجب) Boehringer Ingelheim ۽ جرمن سينٽر فار انفيڪشن ريسرچ (DZIF) هن طريقي سان هڪ دوا تيار ڪرڻ لاءِ ڪم ڪري رهيا آهن.

يو ايس اي ۾ تحقيقي ادارن جو هڪ ڪنسورشيم ڊارپا پانڊيمڪ تياري واري پليٽ فارم جي حصي طور هڪ قدم اڳتي وڌي ٿو. آخر ۾، انهن جي دوا ۾ سڀ کان وڌيڪ اثرائتو اينٽي باڊيز جون ڪاپيون شامل نه هجڻ گهرجن جيڪي پاڻ کي پلازما کان وٺي، پر ان جي بدران ان لاء جينس - mRNA جي صورت ۾. ڪو به ماڻهو جنهن کي هن ايم آر اين اي سان انجيڪشن لڳندي آهي ان جي جسم ۾ ڪجهه وقت لاءِ اينٽي باڊيز پيدا ٿينديون آهن ۽ محفوظ رهنديون آهن. هن طريقي جو فائدو: اهو ممڪن آهي ته وڏي مقدار ۾ دوائن جي دوائن کي تيزيءَ سان پيدا ڪرڻ جي ڀيٽ ۾ جيڪڏهن توهان کي اينٽي باڊيز کي بايو ٽيڪنالاجي پيدا ڪرڻي هئي. نقصان: هينئر تائين، ٻيو ڪو به دوا ناهي جيڪو هن جهڙو ڪم ڪري. پروجيڪٽ جي اڳواڻي ڪئي وئي آهي، ٻين جي وچ ۾، جيمس ڪرو، وانڊربلٽ يونيورسٽي، ٽينيسي، جنهن کي هن فيلڊ ۾ پنهنجي اڳڀرائي واري ڪم لاءِ 2019 ۾ جرمن ڪمپني مرڪ کان فيوچر انسائيٽ انعام مليو.

نيون دوائن لاءِ ڪيترائي منصوبا مختلف آهن ”علاج واري سيرم“ جي انداز ۾. اهڙيء طرح Vir Biotechnology اڳ مريضن جي رت جي سيرم مان اينٽي باڊيز بحال ٿيو جيڪي 2003 جي SARS انفيڪشن مان بحال ٿيا آهن. ڪمپني هاڻي آمريڪي ادارن NIH ۽ NIAID سان جاچ ڪري رهي آهي ته ڇا اهي SARS-CoV-2 جي ضرب کي روڪڻ جي قابل آهن. Vir Biotechnology انهن اينٽي باڊيز جي ”ڪاپيز“ جي بايو ٽيڪنالاجي جي پيداوار لاءِ آمريڪي ڪمپني بايوجن ۽ چيني ڪمپني WuXi Biologics سان تعاون ڪري رهي آهي.

Utrecht يونيورسٽي (هالينڊ) جي سائنسدان پڻ 2003 کان SARS convalescents جي رت جي سيرم مان اينٽي باڊيز جي جانچ ڪئي. انهن کي هڪ اينٽي باڊي ملي آهي جيڪا ثقافت ۾ SARS-CoV-2 جي پکيڙ کي روڪي سگهي ٿي. هاڻي ان کي وڌيڪ جانچڻ گهرجي. Regeneron آهي  هڪ جهڙو پروجيڪٽ هلائي رهيو آهي: ڪمپني مونوڪلونل اينٽي باڊيز سان هڪ دوا جي جانچ ڪري رهي آهي REGN3048 ڏسو ۽ REGN3051 ڏسو هڪ مرحلي ۾ آئون رضاڪارن سان پڙهندو آهيان. اهي اينٽي باڊيز MERS ڪورونا وائرس جي علاج لاءِ ٺاهيا ويا، جن جو تعلق SARS-CoV-2 سان آهي. اينٽي وائرل دوائن لاءِ ابتدائي مرحلن ۾ موجود منصوبا لبيڪ يونيورسٽي ۾ هڪ تحقيقي ٽيم هڪ ٻيو رستو ڳولي رهي آهي

ڪيترن سالن کان اهو ترقي ڪري رهيو آهي نام نهاد الفا-ڪيٽوامائڊس اينٽي وائرل ايجنٽ طور ڪورونا ۽ انٽرو وائرس جي خلاف (جيڪي ٻين شين جي وچ ۾ وات جي روٽ جا ذميوار آهن). ليبارٽري ٽيسٽ ۾، نوان تجرباتي مواد انهن وائرس جي ضرب کي روڪيندا آهن. انهن مان هڪ، "13b" سڏيو ويندو آهي، ڪورونوايرس جي خلاف بهتر آهي. اهو هاڻي سيل ڪلچر ۽ جانورن تي آزمايو وڃي ٿو ۽ مثبت نتيجن جي صورت ۾، انسانن سان گڏ هڪ دوا ساز ڪمپني سان گڏ مطالعي ۾ آزمايو وڃي.

نئين دوا جي ترقي جا منصوبا

ڪيتريون ئي وڏيون دواسازي ڪمپنيون ڪووڊ -19 جي خلاف نئين علاج واريون دوائون (جهڙوڪ ويڪسينز ۽ تشخيص) تيار ڪرڻ لاءِ گڏ ٿي چڪيون آهن. پهرين قدم ۾، اهي انوولن جا پنهنجا مجموعا ٺاهيندا، جن لاءِ حفاظت ۽ عمل جي طريقي بابت ڪجهه ڊيٽا اڳ ۾ ئي موجود آهن. انهن کي ”ڪووڊ-19 ٿراپيوٽڪس ايڪسيليٽر“ سهولت ذريعي آزمايو وڃي ٿو، جيڪو گيٽس فائونڊيشن، ويلڪم ۽ ماسٽر ڪارڊ پاران شروع ڪيو ويو آهي. انهن ماليڪيولن لاءِ جن کي واعدو ڪيو ويو آهي، جانورن سان ٽيسٽ پڻ ٻن مهينن اندر شروع ٿيڻ گهرجي. ڪمپنين جي گروپ ۾ شامل آهن BD، BioMérieux، Boehringer Ingelheim، Bristol-Myers Squibb، Eisai، Eli Lilly، Gilead، GSK، Janssen (Johnson & Johnson)، MSD، Merck، Novartis، Pfizer ۽ Sanofi.

ڪمپنيون هڪ مختلف منصوبي تي عمل ڪري رهيون آهن وير دواسازي ۽ النيلم دواسازي. توهان اعلان ڪيو آهي ته توهان نام نهاد siRNA ايجنٽ ٺاهيندا جيڪي وائرس کي بلاڪ ڪري ان جي ڪجهه جين کي ڪم ڪرڻ بند ڪري ڇڏيندا آهن. طريقي کي جين خاموشي سڏيو ويندو آهي.