Follicular Lymphoma جي علاج لاء نئين يتيم دوا جي نامزدگي

جنوري 21، 2022
by ايڊيٽر
تبصرو شامل ڪريو
پڙهندڙن بابت 2 منٽ
en English
af Afrikaanssq Albanianam Amharicar Arabichy Armenianaz Azerbaijanieu Basquebe Belarusianbn Bengalibs Bosnianbg Bulgarianca Catalanceb Cebuanony Chichewazh-CN Chinese (Simplified)zh-TW Chinese (Traditional)co Corsicanhr Croatiancs Czechda Danishnl Dutchen Englisheo Esperantoet Estoniantl Filipinofi Finnishfr Frenchfy Frisiangl Galicianka Georgiande Germanel Greekgu Gujaratiht Haitian Creoleha Hausahaw Hawaiianiw Hebrewhi Hindihmn Hmonghu Hungarianis Icelandicig Igboid Indonesianga Irishit Italianja Japanesejw Javanesekn Kannadakk Kazakhkm Khmerko Koreanku Kurdish (Kurmanji)ky Kyrgyzlo Laola Latinlv Latvianlt Lithuanianlb Luxembourgishmk Macedonianmg Malagasyms Malayml Malayalammt Maltesemi Maorimr Marathimn Mongolianmy Myanmar (Burmese)ne Nepalino Norwegianps Pashtofa Persianpl Polishpt Portuguesepa Punjabiro Romanianru Russiansm Samoangd Scottish Gaelicsr Serbianst Sesothosn Shonasd Sindhisi Sinhalask Slovaksl Slovenianso Somalies Spanishsu Sudanesesw Swahilisv Swedishtg Tajikta Tamilte Teluguth Thaitr Turkishuk Ukrainianur Urduuz Uzbekvi Vietnamesecy Welshxh Xhosayi Yiddishyo Yorubazu Zulu
پاران لکيل ايڊيٽر

CASI Pharmaceuticals, Inc.، هڪ يو ايس جي بائيو دواسازي ڪمپني، جيڪو جديد علاج ۽ دواسازي جي شين کي ترقي ۽ تجارتي ڪرڻ تي ڌيان ڏئي ٿو، اڄ اعلان ڪيو ويو آهي، ته يو ايس فوڊ اينڊ ڊرگ ايڊمنسٽريشن (FDA) آرفن ڊرگ نامزدگي (ODD) ڏني آهي ان جي پارٽنر BioInvent International AB کي، لاء BI-1206، هڪ تحقيقاتي مخالف FcyRllB اينٽي باڊي، follicular lymphoma (FL) جي علاج لاء، سست وڌندڙ غير-Hodgkin lymphoma (NHL) جو سڀ کان عام روپ.

ڇاپو دوست، پي ايڇ ۽ اي ميل

BI-1206 BioInvent جي اڳواڻي دوا اميدوار آهي ۽ هن وقت ٻن مرحلن 1/2 آزمائشي ۾ تحقيق ڪئي پئي وڃي. ھڪڙو جائزو وٺي رھيو آھي BI-1206 ميلاپ سان rituximab جي علاج لاءِ Non-Hodgkin lymphoma جي علاج لاءِ، جنھن ۾ FL, MCL ۽ marginal zone lymphoma (MZL) جا مريض شامل آھن جيڪي rituximab سان لاڳاپو رکندا آھن يا ريٽوڪسيماب ڏانھن موٽڻ وارا آھن. هڪ ٻيو مرحلو 1/2 آزمائشي BI-1206 جي تحقيق ڪري رهي آهي اينٽي PD1 ٿراپي سان ميلاپ ۾ Keytruda® (pembrolizumab) سخت ٽامي ۾.

ڊاڪٽر Wei-Wu He، CASI جي چيئرمين، ۽ CEO تبصرو ڪيو، "BioInvent BI-1206 لاءِ ترقي ۽ ريگيوليٽري فريم ورڪ سان ترقي جاري رکي ٿو. ڊسمبر 2021 ۾ چين ۾ CTA جي منظوري ۽ تازو FDA آرفن ڊرگ نامزدگي هن فرسٽ ان ڪلاس اينٽي باڊي جي مضبوط صلاحيت کي ظاهر ڪري ٿي. CASI وٽ BI-1026 جا چين جا تجارتي حق آهن، ۽ اسان جي ٽيم چين جي ڪلينڪل مطالعي لاءِ تياري ڪري رهي آهي. CASI ۽ BioInvent بيحد پارٽنر آهن ۽ انهن جو گڏيل مقصد آهي مريضن کي جديد دواسازي ٽيڪنالاجي سان فائدو ڏيڻ.

ڇاپو دوست، پي ايڇ ۽ اي ميل

توهان کي به پسند ڪري سگھي ٿو

ليکڪ بابت

ايڊيٽر

eTurboNew لاءِ چيف ايڊيٽر لنڊا هون هولز آهي. هوءَ هونولولو، هوائي ۾ اي ٽي اين هيڊڪوارٽر ۾ ٻڌل آهي.

سڀ پوسٽ ڏسو

تبصرو ڪيو