Alopecia جي علاج لاء تحقيقاتي نئين دوا جي نئين ڪلينل آزمائشي

اپريل 2019 ۾، HopeMed هڪ عالمي سطح تي خاص لائسنس جو معاهدو داخل ڪيو بيئر AG سان انساني مونوڪلونل اينٽي باڊي جي ترقي ۽ ڪمرشلائيزيشن تي PRL ريسيپٽر کي نشانو بڻائڻ لاءِ مرد ۽ عورت جي پيٽرن وارن وارن جي نقصان، endometriosis، ۽ dysregulated prolactin سان ٻين دائمي بيمارين جي علاج لاءِ. (پي آر ايل) سگنلنگ. هي اينٽي باڊي اين ايڇ پي ماڊلز ۽ انساني حفاظت جي مطالعي سميت جانورن جي ماڊل ۾ بهترين خاصيتون ڏيکاريو آهي. ان جا علاج ٻن مکيه اشارن لاءِ، endometriosis ۽ androgenetic alopecia، ٻئي کي منظور ڪيو ويو آهي US FDA for the II clinical trials. Endometriosis ۾ HMI-115 جي مرحلي II جي ڪلينڪل آزمائشي اڳ ۾ ئي 2021 جي آخر تائين آمريڪا ۾ مريضن جي داخلا شروع ڪئي وئي آهي. ان جو مرحلو II ڪلينڪل آزمائشي ۽ اينڊروجنيٽڪ الوپيسيا جي علاج لاءِ هڪ بين الاقوامي ملٽي سينٽر، بي ترتيب ٿيل، ڊبل بلائنڊ، placebo- ڪنٽرول ٿيل مطالعو، جيڪو آمريڪا، آسٽريليا ۽ ٻين ملڪن ۾ ڪيو ويندو.

HopeMed جي سي اي او ڊاڪٽر هينري ڊوڊز چيو ته ”مون کي تمام گهڻو فخر آهي ته FDA اسان جي ٻئي IND کي پڻ منظور ڪيو جيڪو اسان جي نوجوان ڪمپني لاءِ هڪ اهم سنگ ميل آهي. اهو اسان جي مشن ڏانهن هڪ اهم قدم آهي فرسٽ-ان-ڪلاس ۽ انتهائي مختلف شين کي مريضن تائين پهچائڻ. ٻئي endometriosis ۽ alopecia اشارو آهن جتي مريض بي صبري سان نئين علاج جي اختيارن جو انتظار ڪري رهيا آهن بهتر اثرائتي ۽ حفاظت سان. اهڙي مختصر عرصي ۾ ٻن IND جي منظوري حاصل ڪرڻ جي ڪاميابي پوري ٽيم لاءِ حوصلا افزائي آهي. اسان پنهنجي R&D سرگرمين کي وڌيڪ مضبوط ۽ وڌائڻ لاءِ پرعزم آهيون ته جيئن عالمي سطح تي مريضن لاءِ نوان نوان علاج جا اختيار آڻي سگهجن.