يورپي دوائن جي ايجنسي (EMA) اعلان ڪيو آهي ته هن Pfizer جي زباني ڪورونا وائرس جي علاج لاءِ مشروط مارڪيٽنگ اختيار (CMA) جاري ڪري ڇڏي آهي، Paxlovid.
وائرس جي جاري پکيڙ جي وچ ۾ ميٽرون دٻائڻ يورپ، EMA چيو ته پهرين ڪورونا وائرس جي علاج واري گولي جي سفارش ڪئي وئي آهي “COVID-19 جي علاج لاءِ بالغن ۾ جن کي اضافي آڪسيجن جي ضرورت ناهي ۽ جن کي بيماري جي سخت ٿيڻ جو خطرو وڌي ويو آهي.”
CMA ميڪانيزم، EMA چيو، دوائن جي اختيار جي عمل کي تيز ڪرڻ لاءِ استعمال ڪيو ويندو آهي ”عوامي صحت جي هنگامي حالتن دوران“.
يورپي ريگيوليٽر جي منظوري سان، Paxlovid اها پهرين اينٽي وائرل دوا بڻجي وئي آهي جيڪا وات ذريعي ڏني وڃي جيڪا سنڌ ۾ سفارش ڪئي وئي آهي EU COVID-19 جي علاج لاءِ.
جي منظوري Paxlovid اينٽي باڊي علاج Xevudy جي ڊسمبر ۾ اختيار جي پٺيان، GlaxoSmithKline ۽ Vir Biotechnology پاران تيار ڪئي وئي، انهي سان گڏ سويڊن جي ڪمپني سوبي طرفان ڪائنريٽ، جيڪا اصل ۾ گٿريت جي دوا هئي پر COVID سان لاڳاپيل سوزش کي ”گهٽائڻ“ جي قابل آهي.
Paxlovid جو مدمقابل، Merck's Lagevrio (molnupiravir)، EMA پاران غور هيٺ رهي ٿو، ڇاڪاڻ ته ان جو اثر توقع کان گهٽ ثابت ٿيو آهي.
ٻئي Paxlovid ۽ molnupiravir گذريل سال ڊسمبر ۾ آمريڪي فوڊ اينڊ ڊرگ ايڊمنسٽريشن کان منظوري حاصل ڪئي.
هن آرٽيڪل مان ڇا وٺو:
- Paxlovid جي منظوري انٽي باڊي علاج Xevudy جي ڊسمبر ۾ اجازت جي پيروي ڪري ٿي، جيڪا GlaxoSmithKline ۽ Vir Biotechnology پاران تيار ڪئي وئي آهي، انهي سان گڏ سويڊن جي ڪمپني سوبي طرفان ڪائنرٽ، جيڪا اصل ۾ گٿريت جي دوا هئي پر COVID سان لاڳاپيل سوزش کي ”گهٽائڻ“ جي قابل آهي.
- يورپ ۾ وائرس جي Omicron strain جي جاري پکڙجڻ جي وچ ۾، EMA چيو ته پهرين ڪورونوايرس علاج واري گولي سفارش ڪئي وئي آهي "COVID-19 جي علاج لاءِ بالغن ۾ جن کي اضافي آڪسيجن جي ضرورت ناهي ۽ جن کي بيماري جي سخت ٿيڻ جو خطرو وڌي ويو آهي.
- يورپي ريگيوليٽر جي منظوري سان، Paxlovid پهرين اينٽي وائرل دوا بڻجي وئي آهي جيڪا وات ذريعي ڏني وڃي جيڪا COVID-19 جي علاج لاءِ EU ۾ سفارش ڪئي وئي آهي.
