هتي ڪلڪ ڪريو جيڪڏهن هي توهان جي پريس رليز آهي!

ڪالڊولر پري سرجري جي درد جي رليف لاء منظور ڪيو ويو

پاران لکيل لنڊا ايس ههنهولز

ھڪڙو غير منشي درد رليف ڪندڙ ھاڻي صرف سرجري کان اڳ منظم ٿي سگھي ٿو مريضن کي انھن جي طريقيڪار کان جاڳڻ جي قابل ٿي سگھي ٿو گھٽ درد ۾.

ڇاپو دوست، پي ايڇ ۽ اي ميل

Cumberland Pharmaceuticals Inc.، هڪ خاص دواسازي ڪمپني، اڄ اعلان ڪيو يو ايس فوڊ اينڊ ڊرگ ايڊمنسٽريشن (FDA) Caldolor® لاءِ وڌايل ليبلنگ جي منظوري ڏني آهي، ibuprofen جو هڪ intravenously delivered formulation، جنهن کي هاڻي استعمال کان اڳ واري انتظاميه ۾ شامل ڪرڻ لاءِ.         

نئين FDA-منظور ٿيل ليبل ۾ مصنوعات جي اشارن ۽ استعمال جي حوالي سان معلومات، مريضن جي مناسب آبادي، ڪلينڪل مطالعي جا نتيجا، امڪاني ضمني اثرات، مريض جي حفاظت جي تفصيل، ۽ حامله عورتن، ٻارن ۽ ٻين آبادي ۾ استعمال لاء هدايتون شامل آهن.

ڪالڊولر جي هن وڌايل استعمال جي حمايت ڪندي، آرٿوپيڊڪ جراحي درد جي هڪ مطالعي ۾ اهم درد جي گهٽتائي جي تصديق ڪئي وئي جڏهن پيداوار هر ڇهن ڪلاڪن کي منظم ڪيو ويو (پري آپريٽو شروع ڪيو ويو) ضمني مورفين سان گڏ گهربل بنياد تي دستياب آهي. مجموعي طور تي 185 مريضن کي بي ترتيب ڪيو ويو ۽ علاج ڪيو ويو يا ته Caldolor® 800 mg يا placebo جو انتظام هر ڇهن ڪلاڪن ۾ ڪيو ويو (پري آپريٽو شروع ڪيو ويو) ۽ ضرورت جي بنياد تي مهيا ڪيل مورفين.

ڪارڪردگي جو مظاهرو ڪيو ويو 24 ڪلاڪن کان پوء درد جي شدت ۾ شمارياتي طور تي وڏي گھٽتائي جي طور تي مريضن لاء ڪلڊولر® سان علاج ٿيل مريضن جي مقابلي ۾ جيڪي پلاسبو وصول ڪن ٿا.

ڇاپو دوست، پي ايڇ ۽ اي ميل

ليکڪ بابت

لنڊا ايس ههنهولز

Linda Hohnholz ٿي وئي آهي ايڊيٽر ان چيف ان لاءِ eTurboNews ڪيترن سالن کان.
هوءَ لکڻ پسند ڪري ٿي ۽ تفصيلن تي attentionيان ڏئي ٿي.
هوءَ س inني پريميئم مواد ۽ پريس رليز جي انچارج پڻ آهي.

تبصرو ڪيو