گورنمينٽ نيوز صحت خبر نيوز آمريڪا جي بريڪنگ نيوز

نئين سي ڊي سي خطري جي رپورٽ ٽئين COVID شاٽ تي

سي ڊي سي قومي وائرل جينوميڪس تي هڪ ڪنسورشيم شروع ڪيو
سي ڊي سي هڪ ڪنسورشيم شروع ڪيو

ٽيون شاٽ. پبلڪ هيلٿ جي مشق لاءِ ڪهڙا اثر پوندا؟
ھن سي ڊي سي جي رپورٽ موجب ا today پبلڪ ھيلٿ يا وي-سيف لاءِ اثر ڪووڊ -19 ويڪسين جي اضافي خوراک کان پوءِ ناڪاري رد عمل جو ڪو غير متوقع نمونو نه مليو.
سي ڊي سي واعدو ڪيو ته اها ويڪسين جي حفاظت جي نگراني ڪندي رهندي ، بشمول اضافي COVID-19 دوائن لاءِ.

ڇاپو دوست، پي ايڇ ۽ اي ميل
  • سي ڊي سي مطالعو حفاظتي نگراني تي COVID-19 ويڪسين جي اضافي خوراک جي
  • alreadyا بابت ا already ۾ ئي thاڻايل آهياي بوسٹر شاٽ؟
  • 306 Pfizer-BioNTech ڪلينيڪل ٽرائل شرڪت ڪندڙن ۾ ، ڊوز 3 کان پوءِ ناڪاري ردعمل سا doseيا هئا 2 ڊوز کانپوءِ.

ھن رپورٽ ۾ addedا شامل ڪيو ويو آھي شاٽ نمبر 3 تي سي ڊي سي ا released جاري ڪيو؟

12 آگسٽ-سيپٽمبر 19 ، 2021 دوران ، 12,591،3 وي-محفوظ رجسٽرڊن مان ، جن ھڪڙي ايم آر اين اي COVID-19 ويڪسين جي س 79.4ني 74.1 دوائن کان پوءِ ، ھيلٿ چيڪ ان سروي مڪمل ڪيو ، 77.6 and ۽ 76.5 reported رپورٽ ڪيا مقامي يا سسٽماتي رد عمل ، بعد ۾. ٽيون خوراک؛ XNUMX and ۽ XNUMX reported localايو ويو مقامي يا سسٽماتي رد عمل theئي دوز کانپوءِ ، ترتيب وار.

عوامي صحت جي عملن جي لاء اثرات ڇا آهن؟

رضاکارانه رپورٽون v-safe کي مليو ڪو به غير متوقع نمونو ناڪاري ردعمل جو ڪووڊ -19 ويڪسين جي اضافي خوراک کانپوءِ. سي ڊي سي ويڪسين جي حفاظت جي نگراني جاري رکندي ، بشمول اضافي COVID-19 دوائون.

12 آگسٽ ، 2021 تي ، فوڊ اينڊ ڊرگ ايڊمنسٽريشن (ايف ڊي اي) ايمرجنسي استعمال اختيارين (EUAs) ۾ ترميم ڪئي Pfizer-BioNTech ۽ Moderna COVID-19 ويڪسينز لاءِ هڪ اضافي دوز جي انتظاميه کي اجازت ڏيڻ کانپوءِ هڪ اضافي ويڪسينيشن سيريز مڪمل ٿيڻ کانپوءِ اهل ماڻهن کي. اعتدال پسند کان شديد اميونڪو romاهه ڪرڻ واريون حالتون (1,2). 22 سيپٽمبر ، 2021 تي ، FDA اجازت ڏني Pfizer-BioNTech ويڪسين جي هڪ اضافي خوراک ≥ 6 مهينن جي پرائمري سيريز مڪمل ٿيڻ کان پوءِ persons65 سالن جي ماڻهن ۾ ، شديد COVID-19 جي وڏي خطري تي ، يا جن جي پيشه ورانه يا اداراتي نمائش انهن تي رکي ٿي. COVID-19 لاءِ وڏو خطرو (1). Pfizer-BioNTech پاران ڪيل هڪ مرحلي 3 جي ڪلينيڪل ٽرائل جا نتيجا جنهن ۾ 306 ماڻهو شامل هئا جن جي عمر 18-55 سال هئي ، ظاهر ڪيو ته هڪ ٽئين دوز جي وصولي کان پوءِ ناڪاري ردعمل 5-8 مهينن کانپوءِ 2 دوز جي پرائمري mRNA ويڪسينيشن سيريز جي مڪمل ٿيڻ کانپوءِ سا similarيا هئا. جيڪي رپورٽ ڪيا ويا آهن دوز 2 جي وصولي کانپوءِ انھن ناڪاري رد عملن ۾ شامل آھن معتدل کان وچولي انجيڪشن سائيٽ ۽ سسٽماتي رد عمل (3). سي ڊي سي تيار ڪيو وي سيف ، هڪ رضاڪارانه ، اسمارٽ فون تي safetyل حفاظتي نگراني وارو نظام ، COVID-19 ويڪسينيشن کانپوءِ منفي رد عمل بابت معلومات مهيا ڪرڻ لاءِ.

اتفاقي طور تي امڪاني موافقت واري حالتن وارن ماڻھن لاءِ اضافي دوز جي اجازت سان ، وي سيف پليٽ فارم کي اپڊيٽ ڪيو ويو ته جيئن رجسٽريشن ڪندڙن کي اجازت ملي ته COVID-19 ويڪسين جي اضافي دوائن بابت معلومات داخل ڪن. 12 آگسٽ-سيپٽمبر 19 ، 2021 جي دوران ، مجموعي طور تي 22,191،19 وي-محفوظ رجسٽرڊ رپورٽ ڪيا ويا COVID-97.6 ويڪسين جي اضافي خوراک جي وصولي جي. اڪثر (2٪) reportedايو پرائمري 3-خوراک mRNA ويڪسينيشن سيريز بعد ۾ سا byئي ويڪسين جي ٽئين دوز. انھن مان جن س healthني 12,591 دوائن (58.1،79.4 74.1 3)) لاءِ ھيلٿ چيڪ ان سروي مڪمل ڪيو ، 77.6 and ۽ 76.5 reported reportedايو مقامي يا سسٽماتي رد عمل ، ترتيب سان ، دوز 2 کان پوءِ ، 19 and ۽ 19 with جي مقابلي ۾ ، جن مقامي يا سسٽماتي رپورٽ ڪئي. رد عمل ، ترتيب سان ، خوراک کان پوءِ XNUMX. ھي ابتدائي نتيجا ظاھر ڪن ٿا غير متوقع نمونن جي منفي رد عملن جي اضافي خوراک کانپوءِ COVID-XNUMX ويڪسين جي dose انھن مان گھڻا ناڪاري ردعمل ھئا معتدل يا معتدل. سي ڊي سي ويڪسين جي حفاظت جي نگراني جاري رکندي ، بشمول COVID-XNUMX ويڪسين جي اضافي دوائن جي حفاظت ، ۽ ڊيٽا فراهم ڪندي ويڪسين جي سفارشن جي رهنمائي ڪرڻ ۽ عوام جي صحت جي حفاظت لاءِ.

V- محفوظ آهي هڪ رضاڪارانه ، سمارٽ فون تي USل يو ايس حفاظت نگراني وارو نظام ويڪسين ٿيل ماڻهو جيڪي بااختيار يا لائسنس يافته ويڪسين جي پروڊڪٽ حاصل ڪرڻ جا اهل هوندا اهي v- سيف ۾ رجسٽر ٿي سگھن ٿا. وي-سيف پليٽ فارم موجوده رجسٽرارن کي اجازت ڏئي ٿو ته اهي COVID-19 ويڪسين جي اضافي خوراک وصول ڪرڻ جي رپورٽ ڪن ۽ نوان رجسٽريشن حاصل ڪن ته COVID-19 ويڪسين جي س dني دوائن بابت معلومات داخل ڪن. V- محفوظ صحت سروي ويڪسين جي هر دوز کان پوءِ 0-7 ڏينهن دوران موڪليا و andن ٿا ۽ ان ۾ مقامي انجيڪشن سائيٽ ۽ سسٽماتي رد عمل ۽ صحت جي اثرن بابت سوال شامل آهن. اسٽاف ميمبر ويڪسين ايڊورڊ ايونٽ رپورٽنگ سسٽم (VAERS) سان رابطو ڪن ٿا رجسٽريشن ڪندڙ جيڪي ظاهر ڪن ٿا ته طبي vaccيان ويڪسينيشن کان پوءِ طلب ڪيو ويو ۽ حوصلا افزائي ڪئي وئي يا VAERS رپورٽ مڪمل ڪرڻ ۾ سهولت ، جيڪڏهن اشارو ڪيو ويو.§

وي-سيف رجسٽرڊن ۾ جن 19 آگسٽ کان 12 سيپٽمبر 19 دوران و COVIDيڪ COVID-2021 ويڪسين جي دوز جي وصوليءَ جي خبر ڏني ، ڊيموگرافڪ ڊيٽا ، مقامي ۽ سسٽماتي رد عمل ، ۽ صحت جي اثرن جي رپورٽ ڪئي وئي 0-7 ڏينهن دوران ويڪسينيشن جي نموني سان (مثال طور. ، vaccineاهيندڙ ويڪسين eachاهيندڙ هر دوز لاءِ). اھي ماڻھو جن reportedايو ھڪڙي پرائمري سيريز حاصل ڪرڻ مختلف manufacturersاھيندڙن يا ھڪڙي manufacturerاھيندڙ کان جيڪي نامعلوم ھئا يا آمريڪا ۾ دستياب ناھن ، يا Janssen (جانسن ۽ جانسن) سنگل ڊوز ويڪسين (2) جي وصوليءَ کان پوءِ ويڪسين جا 150 دوز تجزيا مان خارج ڪيا ويا. اضافي خوراک جي وصوليءَ کان پوءِ ناڪاري ردعمل.

وقت و vaccي ويو پرائمري ويڪسينيشن سيريز جي مڪمل ٿيڻ کان و anي اضافي خوراک جي وصولي تائين ويڪسينيشن جي نموني بيان ڪيو ويو. 2 ۽ 3 ڊوزز کانپوءِ ايورڊ ايونٽ پروفائلز جو مقابلو رجسٽريشن ڪندڙن سان ڪيو ويو جن کي ساRئي ڪارخاني مان mRNA ويڪسين ملي ٿي س allني 3 ڊوزز لاءِ. SAS سافٽ ويئر (ورجن 9.4 S SAS انسٽيٽيوٽ) استعمال ڪيو ويو س allني تجزين کي هلائڻ لاءِ. ان نگرانيءَ جي سرگرمين جو جائزو ورتو ويو سي ڊي سي پاران ۽ لا conductedو ڪيو ويو لا applicableو وفاقي قانون ۽ سي ڊي سي پاليسي سان. **

12 آگسٽ-سيپٽمبر 19 ، 2021 دوران ، مجموعي طور تي 22,191،19 v- محفوظ رجسٽرڊن reportedايو پرائمري سيريز مڪمل ڪرڻ کان پوءِ COVID-XNUMX ويڪسين جي اضافي خوراک جي وصولي (ٽيبل 1). انھن مان ، 14,048،63.3 (30)) عورتون ھيون ، ۽ تقريبا 18 49 each ھر ھڪ جي عمر 50-64 ، 65–74 ۽ XNUMX-XNUMX سال ھئي.

اڪثر رجسٽريشن ڪندڙ (21,662،97.6 98.6 98.2)) thatايو ته انھن کي سا thirdئي manufacturerاھيندڙ کان ٽيون دوز ملي آھي انھن جي پرائمري mRNA ويڪسين سيريز جي ، بشمول 341 Modern Moderna وصول ڪندڙن ۽ 1.5 P فائزر- BioNTech وصول ڪندڙن مان. ڪجھ رجسٽرار (10 0.05 19٪) reportedايو پرائمري mRNA ويڪسين سيريز جي پ followedيان mRNA ويڪسين جي اضافي خوراک ھڪڙي manufacturerاھيندڙ کان ، Janssen ويڪسين جي ھڪڙي خوراک ملي و afterڻ کان پوءِ پرائمري mRNA ويڪسينيشن سيريز (178 0.8 XNUMX٪) ، يا اضافي. COVID-XNUMX ويڪسين جي دوز ڪنهن به manufacturerاهيندڙ کان Janssen ويڪسين کانپوءِ (XNUMX XNUMX. XNUMX)).

22,191،19 v- محفوظ رجسٽريشن ڪندڙن ۾ ، وچين وقتي ابتدائي COVID-182 ويڪسينيشن سيريز جي مڪمل ٿيڻ کان و doseي اضافي خوراک جي وصولي تائين 160 ڏينھن (بين الاقوامي حد [IQR] = 202–XNUMX ڏينھن) (ٽيبل 2). انھن مان جن کي حاصل ڪيو جنسن جون ويڪسين جون 2 دوائون ، درميان وچين وچ وارو وقفو گھٽ ھو (84 ڏينھن I IQR = 16–136 ڏينھن).

مقامي (16,615،74.9 15,503 69.9)) ۽ سسٽماتي (19،15,761 71.0 12,429)) رد عمل اڪثر رپورٽ ڪيا ويا ھفتي دوران COVID-56.0 ويڪسين جي اضافي خوراک کان پوءِ ، عام طور تي ويڪسينيشن کان پوءِ واري ڏينھن تي. اڪثر reportedايو ويو رد عمل انجيڪشن سائيٽ درد (9,636،43.4 XNUMX XNUMX٪) ، ٿڪاوٽ (XNUMX،XNUMX XNUMX XNUMX٪) ، ۽ سر درد (XNUMX،XNUMX XNUMX XNUMX٪).

22,191،7,067 اضافي دوز وصول ڪندڙن ۾ ، مجموعي طور تي 31.8،28.3 (6,287)) صحت جي اثرن جي رپورٽ ڪئي ، ۽ تقريبن 401 ((1.8،0.1) reportedايو ته اھي عام روزمره جون سرگرميون انجام ڏيڻ کان قاصر آھن ، اڪثر ڪري ويڪسينيشن کان پوءِ واري ڏينھن تي. طبي خيال طلب ڪيو ويو XNUMX (XNUMX)) رجسٽررن پاران ، ۽ تيرھن (XNUMX)) اسپتال داخل ٿيا. طبي خيال حاصل ڪرڻ جا سبب يا اسپتال ۾ داخل ٿيڻ جي س identifiedاڻپ نه ڪئي وئي v- محفوظ سروي ۾؛ بهرحال ، رجسٽريشن ڪندڙ جيڪي ظاهر ڪن ٿا ته ويڪسينيشن کان پوءِ طبي soughtيان طلب ڪيو ويو هو VAERS اسٽاف سان رابطو ڪن ٿا ۽ VAERS رپورٽ مڪمل ڪرڻ جي ترغيب ڏين ٿا.

21,658،3 وي-سيف رجسٽرڊن مان جن کي سا 12,591ي mRNA ويڪسين ملي آهي س 58.1ني 0 دوائن ۾ ، 7،3 (79.4٪) گهٽ ۾ گهٽ هڪ صحت چيڪ ان سروي مڪمل ڪيو 74.1-3 ڏينهن ۾ س 77.6ني 76.5 دوائن کانپوءِ؛ 2 and ۽ 3 reported رپورٽ ڪيو مقامي يا سسٽماتي رد عمل ، ترتيب سان ، خوراک 6,283 کان پوءِ ، مقابلي ۾ 3 and ۽ 2 who ، جن localايو مقامي يا سسٽماتي رد عمل ، ترتيب سان ، دوز کان پوءِ. رد عمل و reportedيڪ reportedايو ويو دوز 5,323 کان پوءِ دوز 84.7 (5,249،83.5 0.03 XNUMX٪ ۽ XNUMX،XNUMX XNUMX XNUMX٪ p p-value = XNUMX) (شخصيت). سسٽماتي رد عمل رپورٽ ڪيا ويا گھٽ گھٽ مقدار کانپوءِ دوز 3 کان دوز 2 (4,963،79.0 5,105 81.3٪ ۽ 0.001،XNUMX XNUMX XNUMX٪ p p-value <XNUMX).

رجسٽريشن ڪندڙن ۾ جن کي فائزر-بائيو ٽيڪ (3،6,308) جون 3 دوائون مليون ، مقامي رد عمل و reportedيڪ reportedايو ويو دوز 2 کان پوءِ دوز 4,674 (74.1،4,523 71.7 0.001 and ۽ 3،2 4,363 69.2؛ p-value <4,524). سسٽماتي رد عمل گهٽ رپورٽ ڪيا ويا گھٽ 71.7 کان پوءِ دوز 0.001 جي نسبت 3 (4,909،51.4 4,000 41.9٪ ۽ 637،6.7 XNUMX XNUMX٪ p p-value <XNUMX). انھن ۾ جن درد reportedايو ايم آر اين اي ويڪسين جي دوز XNUMX کان پوءِ ، گھڻا رد عمل نرم ھئا (XNUMX،XNUMX XNUMX XNUMX)) يا اعتدال پسند (XNUMX،XNUMX XNUMX XNUMX)) سخت درد (بيان ڪيو ويو درد جي طور تي جيڪو روزاني سرگرمين کي مشڪل يا ناممڪن بڻائي ٿو) رپورٽ ڪيو ويو XNUMX (XNUMX٪) پاران.

بحث مباحثي

19 سيپٽمبر ، 2021 تائين ، آمريڪا ۾ تقريبن 2.21 ملين ماڻھن کي اضافي دوائون مليون آھن COVID-19 ويڪسينز جي.† ا پرائمري سيريز جي مڪمل ٿيڻ کان پوءِ. 12 آگسٽ کان 19 سيپٽمبر ، 2021 تائين ، 22,191،19 وي-سيف رجسٽرڊن جي وچ ۾ ناڪاري رد عمل جو ڪوبه غير متوقع نمونو نه ڏو ويو ، جن کي COVID-XNUMX ويڪسين جي اضافي خوراک ملي. اڪثر reportedايو ويو مقامي ۽ سسٽماتي رد عمل ھلڪو ھوندا اعتدال پسند ، عارضي ، ۽ اڪثر رپورٽ ٿيل ڏينھن ويڪسينيشن کان پوءِ. اڪثر رجسٽريشن ڪندڙ جن کي اضافي دوز ملي ٿي رپورٽ ڪئي هڪ پرائمري mRNA ويڪسينيشن سيريز بعد ۾ ٽئين دوز سا theي .اهيندڙ کان.

Pfizer-BioNTech ڪلينيڪل ٽرائل ، جنهن ۾ 306 ماڻهو شامل هئا جن جي عمر 18-55 سال هئي ، ظاهر ڪيو ته ڊوز 3 کان پوءِ رد عمل انهن جي مقابلي ۾ هئا جيڪي رپورٽ ڪيا ويا هئا دوز 2 کانپوءِ (3). بهرحال ، وي-محفوظ ڊيٽا جو هي تجزيو مليو ته مقامي رد عمل ٿورڙا و commonيڪ عام هئا ۽ سسٽمائيڪ رد عمل گهٽ عام آهن Pfizer-BioNTech جي دوز 3 کانپوءِ.

ماڊرنا ويڪسين يا فائزر-بايو اين ٽيڪ جي دوز 3 کانپوءِ مشاهدو ڪيل منفي رد عمل جا نمونا دوز 2 جي وصوليءَ کان پوءِ بيان ڪيل رد عملن سان مطابقت رکندڙ هئا.

رجسٽريشن ڪندڙن جو تعداد جن ظاھر ڪيو ته انھن حاصل ڪيا آھن جانسن جي ويڪسين جون 2 دوائون يا وصول ڪيون ويون آھن انھن جي اضافي دوز ھڪڙي manufacturerاھيندڙ کان مختلف انھن جي پرائمري سيريز کان نن wasي ، ڪنھن به نتيجن کي محدود ڪندي.

مختلف manufacturersاهيندڙن جي COVID-19 ويڪسين پروڊڪٽس سان ويڪسينيشن جي حفاظت يا اثرائتي بابت ڊيٽا محدود آهن حفاظتي تدبيرن بابت مشاورتي ڪميٽي (ACIP) سفارش ڪري ٿي ته ماڻھو جيڪي اعتدال کان سخت شديد حفاظتي اپاءَ و conditionsڻ واري حالت ۾ آھن انھن کي mRNA COVID-19 ويڪسين جي ٽئين خوراک سا manufacturerي manufacturerاھيندڙ کان ملي ٿي.

سي ڊي سي سفارشون اضافي خوراک لاءِ في الحال شامل ناھن جن ماڻھن کي جانسن ويڪسين ملي.

ان عرصي دوران studyڪيل عرصي دوران ، ACIP سفارشون COVID-19 ويڪسين جي اضافي خوراک لاءِ انھن ماڻھن تائين محدود ھيون جن کي اعتدال سان سختي سان مدافعتي صلاحيتون ھونديون جن کي موصول ٿيو ھو.

ايم آر اين اي ويڪسين جي 2 دوائون.

هڪ مطالعو ڪيو ويو امونڪو ڪامپروائزڊ هيموڊياليسز مريضن جي وچ ۾ reportedايو ويو ته مقامي ۽ سسٽماتي رد عمل Pfizer-BioNTech ويڪسين جي دوز 3 کان پوءِ سا doseيا هئا جيڪي دوز 2 کانپوءِ آهن.. ويڪسين ٿيل ماڻھن ۾ انفيڪشن جون تازيون رپورٽون ۽ و infectionي و infectionن ٿيون انفيڪشن جي B.1.617.2 (ڊيلٽا) سان SARS-CoV-2 جي مختلف قسم سان ، وائرس جيڪو COVID-19 جو سبب بڻجي ٿو ، ويڪسين ٿيل ماڻھن جي وچ ۾ شايد ڪجھ ماڻھن کي seekولڻ لاءِ آماده ڪيو آھي. هڪ اضافي خوراک سفارشن کان اهر. پرائمري سيريز جي مڪمل ٿيڻ کان و doseي وچين وقفي تائين و doseيڪ خوراک جي وصولي تقريبن monthsھ مھينا ھئي تنهن ڪري ، ماڻهن کي ترجيح ڏني وئي آهي COVID-6 ويڪسينز جي رول آئوٽ دوران ، بشمول صحت جي سارسن workersال جي ڪارڪنن ۽ وڏي عمر جي ، شايد اضافي خوراک ملي هجي.

ھن رپورٽ ۾ نتيجا گھٽ ۾ گھٽ چار حدن جي تابع آھن. پهريون ، وي سيف ۾ داخلا رضاکارانه آهي ۽ غالبا the ويڪسين ٿيل آمريڪي آبادي جو نمائندو ناهي شرڪت ڪندڙن جي اڪثريت پاڻ کي سفيد ۽ غير ھسپانوي طور س identifiedاتو. ،يو ، هن مطالعي جي عرصي دوران ، اضافي دوائن جون سفارشون انهن ماڻهن تائين محدود هيون جن کي اميونڪوپرموائزنگ جون حالتون آهن جن هڪ مڪمل ڪيو ايم آر اين اي COVID-19 ويڪسينيشن سيريز؛ بهرحال ، وي-سيف ۾ شامل ناهي مدافعتي حيثيت بابت معلومات.

اضافي دوز وصول ڪندڙن ۾ امڪاني طور تي شامل آھن اھي ماڻھو جن سان ۽ بغير اميونڪوپروومائزنگ شرطن جا. ٽيون ، هڪ ويڪسين ۽ ڪلينڪ طور تي سنگين ناڪاري واقعن جي وچ ۾ هڪ سبب جو تعلق vaccايو ويو ويڪسينيشن کان پوءِ قائم نه ٿي سگھندو وي-محفوظ ڊيٽا استعمال ڪندي. آخرڪار ، نا مناسب ڊيٽا دستياب هئا ناڪاري رد عمل جي نمونن کي طئي ڪرڻ کانپوءِ هڪ اضافي خوراک جي و aڻ کانپوءِ هڪ manufacturerاهيندڙ کان مختلف پرائمري سيريز کان مختلف يا جانسن ويڪسين لاءِ.

mRNA COVID-19 ويڪسين جي هڪ اضافي خوراک سفارش ڪئي وئي آھي انھن ماڻھن لاءِ جن کي اعتدال سان سختي سان اميونڪوپراومائيزنگ جون حالتون آھن (5).

سي ڊي سي سفارش ڪئي Pfizer-BioNTech ويڪسين جي هڪ اضافي خوراک ≥ 6 مهينن جي پرائمري ويڪسين سيريز مڪمل ٿيڻ کان پوءِ 65 سالن جي عمر وارن ماڻهن ۾ ، ڊگهي عرصي جي سن settingsال جي سيٽنگن ۾ رهندڙن ، ۽ 50-64 سالن جي عمر وارن ماڻهن کي بنيادي طبي حالتن سان. 18-49 سالن جي عمر وارا ماڻھو بنيادي طبي حالتن سان ۽ 18-64 سالن جي عمر وارا ماڻھو COVID-19 جي نمائش ۽ ٽرانسميشن جي و increasedندڙ خطري تي becauseو ته پيشه ورانه يا اداراتي جوڙجڪ جي ڪري انھن کي انفرادي فائدن ۽ خطرن جي بنياد تي اضافي خوراک ملي سگھي ٿي.

حفاظتي ڊيٽا جو ابتدائي تجزيو> 22,000،3 v- محفوظ رجسٽرڊن مان ظاھر ڪري ٿو ته مقامي رد عمل ڪجھ و increasedي ويا آھن ۽ سسٽماتي رد عمل ٿورڙا گھٽجي ويا آھن mRNA جي دوز 2 کان پوءِ.

ناپسنديده رد عملن جي اڻ unexpectedاتل نمونن جي س identifiedاڻپ نه ڪئي وئي جيڪي رپورٽ ڪيا ويا ھئا ھلڪو ھلڪو اعتدال پسند ۽ عارضي. سي ڊي سي COVID-19 ويڪسين جي اضافي دوائن جي حفاظت جي نگراني جاري رکندي. اضافي ڊيٽا ويڪسين جي مختلف ميلاپن سان جڙيل منفي رد عملن بابت ۽ پرائمري سيريز جي مڪمل ٿيڻ کان و timeي وقت تائين عوامي صحت جي سفارشن جي رهنمائي ڪرڻ لاءِ اهم هوندو.

خصلتماڊرن ،٪ (ن = 10,601،XNUMX)Pfizer-BioNTech ،٪ (ن = 11,412،XNUMX)جانسن ،٪† ، § (ن = 178،XNUMX)ڪل
(N = 22,191)
دوز 3 ماڊرن
(n = 10,453،98.6 XNUMX XNUMX٪)
دوز 3 Pfizer-BioNTech
(n = 144،1.4 XNUMX XNUMX٪)
دوز 3 جانسن
(n = 4،0.04 XNUMX XNUMX٪)
دوز 3 Pfizer-BioNTech
(n = 11,209،98.2 XNUMX XNUMX٪)
دوز 3 ماڊرن
(n = 197،1.7 XNUMX XNUMX٪)
دوز 3 جانسن
(n = 6،0.1 XNUMX XNUMX٪)
دوز 2 جانسن
(n = 48،27.0 XNUMX XNUMX٪)
دوز 2 ماڊرن
(n = 64،36.0 XNUMX XNUMX٪)
دوز 2 Pfizer-BioNTech
(n = 66،37.1 XNUMX XNUMX٪)
جنس
مرد63.863.950.063.063.533.339.657.859.163.3
مرد35.134.050.036.136.066.760.442.240.935.7
اڻڄاتل1.02.100.90.500001.0
عمر گروپ ، سال
0-170.00.70.00.60.00.00.00.00.00.3
18-4925.736.125.031.542.650.054.260.957.629.1
50-6428.427.150.031.129.90.033.334.330.329.8
65-7433.927.10.027.821.350.010.44.79.130.5
75-8410.99.025.08.35.60.02.10.03.09.5
≥851.10.00.00.70.50.00.00.00.00.9
نسل
هسپانڪ / لاطينو8.015.308.25.6025.06.310.68.2
غير ھسپانوي/لاطيني87.781.910087.690.910054.289.189.487.6
اڻڄاتل4.32.804.23.6020.84.704.2
ريس
AI/AN0.50.700.50.502.1000.5
ايشيائي4.95.606.17.102.114.113.65.6
ڪارو5.63.506.21.516.76.36.39.15.9
NHPI0.2000.30.504.2000.3
اڇو82.682.610080.485.866.756.371.969.781.4
گهڻ قومي1.92.101.81.516.74.24.73.01.9
ٻيو2.14.202.10.506.31.63.02.1
اڻڄاتل2.31.402.52.5018.81.61.52.4

مختصر ترتيب AI/AN = آمريڪي ھندستاني/الاسڪا جو اصلي NHPI = اصلي ھوائي يا Pacificيو پئسفڪ laيٽ.
* رجسٽريشن ڪندڙن جو سيڪڙو جيڪي ويڪسينيشن کان پوءِ 0-7 ڏينھن ۾ گھٽ ۾ گھٽ ھڪڙو وي محفوظ صحت چيڪ ان سروي مڪمل ڪيو.
 پرائمري ويڪسينيشن سيريز.
§ شامل آھن اھي ماڻھو جن کي حاصل ٿيو ھڪڙي پرائمري جانسن سنگل دوز ۽ 1 اضافي دوز ويڪسين جي فهرست manufacturersاھيندڙن مان.

ردماڊرن ،٪ (ن = 10,477،XNUMX)Pfizer-BioNTech ،٪ (ن = 11,284،XNUMX)جانسن ،٪† ، § (ن = 174،XNUMX)ڪل
(N = 22,191)
دوز 3 ماڊرن
(n = 10,453،98.6 XNUMX XNUMX٪)
دوز 3 Pfizer-BioNTech
(n = 144،1.4 XNUMX XNUMX٪)
دوز 3 جانسن
(n = 4،0.04 XNUMX XNUMX٪)
دوز 3 Pfizer-BioNTech
(n = 11,209،98.2 XNUMX XNUMX٪)
دوز 3 ماڊرن
(n = 197،1.7 XNUMX XNUMX٪)
دوز 3 جانسن
(n = 6،0.1 XNUMX XNUMX٪)
دوز 2 جانسن
(n = 48،27.0 XNUMX XNUMX٪)
دوز 2 ماڊرن
(n = 64،36.0 XNUMX XNUMX٪)
دوز 2 Pfizer-BioNTech
(n = 66،37.1 XNUMX XNUMX٪)
ڏينهن کان و seriesي پرائمري سيريز ، وچين (IQR)182 (164 - 198)183 (161 - 204)173 (141 - 182)183 (157 - 209)186 (161 - 217)123 (113 - 182)84 (16 - 136)156 (140 - 164)150 (136 - 167)182 (160 - 202)
ڪنهن به انجڻ واري سائيٽ جو رد عمل80.964.675.069.481.783.325.070.380.374.9
چمڪندڙ20.011.808.410.216.710.46.37.613.9
درد75.960.475.066.680.283.320.868.874.271.0
لالچ25.28.309.820.816.76.37.812.117.1
سڙڻ33.617.4016.830.516.76.312.518.224.8
ڪو به سسٽماتي رد عمل75.259.750.065.176.110031.368.863.669.9
پيٽ جو سور8.43.506.48.116.74.23.16.17.3
Myalgia49.829.2036.349.250.020.845.333.342.7
Chills31.38.350.017.533.550.08.323.410.624.1
ڊراما9.97.609.09.616.78.36.39.19.4
ٿڪ61.844.4051.060.983.314.648.450.056.0
بخار36.420.150.022.237.150.06.337.512.129.0
مٿي جو سور49.031.1038.449.783.318.835.940.943.4
گڏيل درد33.018.8023.031.033.316.720.319.727.7
ناصري18.810.425.013.621.333.38.39.418.216.1
راش2.30.701.92.504.21.61.52.1
الٽي2.22.125.01.42.002.1001.7
صحت تي ڪو به اثر39.219.4025.239.133.316.728.124.231.8
عام روزمره جون سرگرميون انجام ڏيڻ کان قاصر35.218.1022.133.033.310.425.015.228.3
ڪم ڪرڻ يا اسڪول و attendڻ کان قاصر13.74.909.021.316.710.46.313.611.3
ضرورت آهي طبي امداد جي2.11.401.53.006.3001.8
ٽيليفون0.90.700.71.002.1000.8
ڪلينڪ0.70.700.60.504.2000.6
هنگامي دورو0.2000.2004.2000.2
اسپتال0.05000.1000000.1
فوجيناڪاري ردعمل ۽ صحت جا اثر personsايو ويو انهن ماڻهن پاران جن کي 3 دوائون مليون آهن Moderna (N = 6,283،6,308) يا Pfizer-BioNTech (N = 19،0) COVID-7 ويڪسين ۽ گهٽ ۾ گهٽ هڪ وي محفوظ صحت چيڪ ان سروي مڪمل ڪيو 12 ڏينهن تي. 19 ھر خوراک کان پوءِ ، دوز نمبر ذريعي - آمريڪا ، آگسٽ 2021 - سيپٽمبر XNUMX ، XNUMX
تصوير ھڪڙو بار چارٽ آھي جيڪو ظاھر ٿيندڙ رد عمل ۽ صحت جي اثرن کي ظاھر ڪري ٿو انھن ماڻھن پاران رپورٽ ڪيو ويو جن کي موڊرنا (N = 3،6,283) يا Pfizer-BioNTech (N = 6,308،19) COVID-0 ويڪسين جون 7 دوائون مليون ۽ گھٽ ۾ گھٽ ھڪڙو وي محفوظ صحت چيڪ ان مڪمل ڪيو. سروي 12-19 ڏينھن ۾ ھر خوراک کان پوءِ ، دوز نمبر سان ، آمريڪا ۾ 2021 آگسٽ کان XNUMX سيپٽمبر ، XNUMX دوران.
ڇاپو دوست، پي ايڇ ۽ اي ميل

ليکڪ بابت

جورجن ٽي اسٽينٽيمز

جورجين ٿامس اسٽائنٽيمز مسلسل سفر ۽ سياحت جي صنعت ۾ ڪم ڪري چڪو آهي جڏهن ته جرمني ۾ نوجوان هو (1977)
هن قائم ڪيو eTurboNews 1999 ۾ عالمي سياحت واري سياحت واري صنعت لاءِ پهريون آن لائن نيوز ليٽر جي طور تي.

تبصرو ڪيو